AR/VR行业兵家必争之地（上）-眼动追踪应用大全

注视点渲染原理：人在看东西时，视觉中心的影像最为高清，这是中央凹视锥细胞处理的光影像。视觉中心外围影像逐渐模糊，这是由于视锥细胞的数目逐渐减少，视杆细胞的数目逐渐增多。所以在近眼显示设备渲染的图像没必要全部高清，视觉中心以外的区域人本身就看不清。

眼睛感知影像是通过视细胞接收视网膜上所成的像，视细胞分为视锥细胞和视杆细胞。在人的视网膜内约含有600万～800万个视锥细胞，12000万个视杆细胞，但是相同面积内视锥细胞的密度远远大于视杆细胞，分布于视网膜的不同部位，视锥细胞存在于视网膜的黄斑中央凹处，仅占视网膜很小的一块区域。

视锥细胞是感受强光和颜色的细胞，具有高度的分辨能力，光线可直接到达视锥细胞，故此处感光和辨色最敏锐，人的视觉中心能够呈现高清影像就是中央凹视锥细胞的功能。再往外，视杆细胞的数目逐渐增多，视锥细胞的数目逐渐减少。而以视杆细胞为主的视网膜周缘部，则光的分辨率低，色觉不完善，但对暗光敏感，例如家鸡等动物视网膜中视锥细胞较多，故黄昏以后视觉减弱。

参考文献：

注视点渲染合集：

https://yivian.com/ s=%E6%B3%A8%E8%A7%86%E7%82%B9%E6%B8%B2%E6%9F%93

苹果专利：视网膜中央凹显示器 US20190180672

https://patent.yivian.com/4093.html

谷歌详解注视点渲染、图像处理、传输等技术在VR上的应用

https://yivian.com/news/39120.html

不仅是注视点渲染，眼动追踪为何是VR变革者：

https://yivian.com/news/45097.html

1.2 像差校正

原因：目前AR智能眼镜主流采用光波导（光学元件）作为虚拟全息影像的成像媒介，用这种瞳孔扩展的成像方案在显示的过程中会遇到图像畸变的问题，或者该智能眼镜具有针对于近视/远视的屈光度自动调节功能变焦镜片，因此镜片度数的变化也会引起图像的光学畸变，其中其他质量较差的显示光学器件也可能会产生像差（几何和/或色差），从而导致用户观看的图像质量下降。产生这些问题的具体原因如下。

（编辑：西安站长网）

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